众生药业控股子公司获FDA批准开展RAY1225注射液临床试验
财中社2月7日电众生药业（002317）发布公告，控股子公司众生睿创成功获得美国FDA签发的RAY1225注射液药物临床试验批准通知书，允许在美国开展针对超重或肥胖适应症的II期临床试验。该药物为创新多肽药物，具有全球自主知识产权，属于长效GLP-1类药物，旨在通过刺激胰岛素分泌和延缓胃排空来调节代谢和控制血糖。
公告中提到，RAY1225注射液的临床试验获得批准后，众生睿创将积极组织开展国际多中心II期临床研究，争取尽快完成研究并申请药物上市。虽然该药物的临床试验获得批准，但对公司的短期财务状况和经营业绩不会产生重大影响。由于临床试验具有创新性、周期长、投入高和风险大的特点，因此RAY1225注射液对公司业绩的影响时间尚不确定。
2024年前三季度，众生药业实现收入19.08亿元，归母净利润1.49亿元。
（文章来源：财中社）
