海创药业：HP515片中国临床试验完成首例受试者入组
摘要
【海创药业：HP515片中国临床试验完成首例受试者入组】海创药业公告，公司自主研发的HP515片用于治疗非酒精性脂肪性肝炎（NASH）的临床试验于近日完成首例受试者入组。HP515片是公司自主研发的一种口服高选择性THR-β激动剂，能直接作用于THR-β激活下游基因转录，通过增强肝细胞脂质代谢活性、提高肝脏脂肪代谢、降低脂毒性达到对NASH的改善效果。
海创药业公告，公司自主研发的HP515片用于治疗非酒精性脂肪性肝炎（NASH）的临床试验于近日完成首例受试者入组。HP515片是公司自主研发的一种口服高选择性THR-β激动剂，能直接作用于THR-β激活下游基因转录，通过增强肝细胞脂质代谢活性、提高肝脏脂肪代谢、降低脂毒性达到对NASH的改善效果。该研究是一项评估HP515片在健康受试者中单次和多次剂量递增给药的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学及食物影响的I期临床试验。该研究完成首例受试者入组，对公司近期经营业绩不会产生重大影响。由于医药产品具有高科技、高风险、高附加值的特点，药品的前期研发以及产品从研制、临床试验报批到投产的周期长、环节多，容易受到一些不确定性因素的影响，临床试验进度及结果、未来产品市场竞争形势均存在诸多不确定性。
（文章来源：财联社）
