3月26日，复星医药公布2023年年报，2023年公司实现营业收入414亿元，归母净利润23.86亿元。公司表示，报告期内，复星医药坚持创新引领，进一步夯实全球运营能力，加速创新产品本土化，不含新冠相关产品，营业收入同比增长12.43%。

　　复星医药董事长吴以芳表示，复星医药创立30年以来，始终以患者为中心，围绕未被满足的临床需求，持续加强创新投入，高效推进全球领先技术和创新产品的研发和转化落地，致力于成为全球医疗健康市场的一流企业。展望未来，复星医药将坚持创新驱动，稳健国际化布局，聚焦肿瘤、自身免疫、中枢神经、慢病等核心治疗领域，积极探索并推动源头创新成果转化，引领医药行业高质量发展。

　　创新转型持续推进

　　公司表示，2023年，复星医药持续推进创新转型，共有6个创新药的8项适应症获批上市，汉斯状（斯鲁利单抗注射液）、注射用曲妥珠单抗（中国境内商品名：汉曲优）、苏可欣（马来酸阿伐曲泊帕片）等重点创新产品收入保持快速增长。汉斯状报告期内实现收入超11亿元，同比增长230.20%；汉曲优收入超27亿元，同比增长58.19%；苏可欣收入超9亿元，同比增长19.67%。

　　据公司介绍，报告期内，复星医药自主研发的首款生物创新药汉斯状于中国境内新增获批广泛期小细胞肺癌（ES-SCLC）及食管鳞状细胞癌（ESCC）两项适应症，成为全球首个获批用于一线治疗广泛期小细胞肺癌（ES-SCLC）的靶向PD-1单抗药品。目前，汉斯状于中国境内已获批4项适应症，上市迄今已惠及6万余名中国患者。此外，报告期内，复星医药获独家商业化许可的4款产品分别于中国境内获批上市。

　　公司还称，合营公司复星凯特在国内上市的第一款CAR-T细胞治疗产品奕凯达（阿基仑赛注射液）于2023年6月于中国境内新增获批二线适应症，惠及更多一线免疫化疗无效或复发患者。截至报告期末，奕凯达已累计惠及超过600位淋巴瘤患者，被纳入超过100款省市惠民保和超过75项商业保险，备案的治疗中心覆盖全国超25个省市、数量超过160家。2024年1月，奕凯达在国内率先推出按疗效价值支付的创新方案，为国内高值创新药品的支付模式探索出一条新的路径。

　　多项在研管线快速推进

　　研发方面，年报显示，2023年，复星医药研发投入共计59.37亿元，同比增长0.88%；其中，研发费用为43.46亿元，同比增长1.02%。制药业务研发投入51.72亿元，同比增长1.47%，主要在研创新药、生物类似药项目超过70项（按适应症计算）。

　　公司介绍，2023年，复星医药多项在研管线快速推进，自主研发、合作开发及许可引进的5个产品共7项适应症进入上市前审批阶段。其中，本集团自主研发的生物创新药斯鲁利单抗注射液（PD-1抑制剂）于欧盟的上市许可申请（MAA）获受理，该产品第5项适应症一线治疗非鳞状非小细胞肺癌（nsNSCLC）的上市注册申请也已获国家药品监督管理局（简称“国家药监局”）受理。自主研发的注射用曲妥珠单抗（中国境内商品名：汉曲优）用于治疗乳腺癌的上市许可申请已获美国FDA受理，并有望成为首个在中国、欧盟、美国获批的国产生物类似药，进一步覆盖欧美主流生物药市场。复星医药拥有自主知识产权的创新型小分子CDK4/6抑制剂FCN-437c的上市注册申请亦于2023年11月获国家药监局受理。

　　全球化方面，公司表示，报告期内，复星医药在美国市场组建美国创新药团队，并开展斯鲁利单抗注射液的商业化筹备工作以及创新产品许可引进的前期布局，在非洲等新兴市场建立了5个区域性分销中心。在欧洲市场，控股子公司Gland Pharma完成对欧洲CDMO公司Cenexi的收购。

（文章来源：中国证券报·中证网）