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上证报中国证券网讯康弘药业3月5日晚间公告,近日,公司全资子公司北京康弘生物医药有限公司申报的KH801注射液临床试验申请获得国家药品监督管理局签发的 《药物临床试验批准通知书》,同意开展临床试验。
KH801注射液是北京康弘生物研发的生物制品创新药,是抗CD24人源化单克隆抗体,能与肿瘤细胞上的CD24特异性结合,通过阻断 CD24/Siglec10“别吃我(Don't eat me)”信号,提高肿瘤相关巨噬细胞(TAM)对肿瘤细胞的吞噬作用。(宋元东)
(文章来源:上海证券报·中国证券网)
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