上证报中国证券网讯 12月11日，诺诚健华在微信公众号发布消息称，公司的多项血液肿瘤管线最新数据在第65届美国血液学协会（ASH）年会上进行了公布，其中奥布替尼联合方案治疗初治套细胞淋巴瘤（MCL）患者研究入选口头报告。

　　据悉，一项奥布替尼+来那度胺+利妥昔单抗联合方案治疗初治MCL患者的前瞻多中心II期研究（POLARIS研究）：疗效、安全性、突变谱和突变谱对治疗应答影响的初步分析（摘要代码：736），是一项单臂、多中心、开放标签II期研究，采用奥布替尼、来那度胺、利妥昔单抗三药联合方案治疗初治MCL患者，用药最大周期为24周期。

　　下一代BCL2抑制剂ICP-248治疗复发或难治性B细胞恶性肿瘤患者的初步安全性、药理学和疗效数据（摘要代码：6149），是一项I期研究，旨在评估ICP-248在复发或难治性B细胞恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学（PK）、药效学和初步疗效。

　　ICP-248显示出良好的生物利用度及PK分布，药物暴露与给药剂量呈现清晰的线性关系。未观察到剂量限制性毒性（DLT），无药物相关的不良事件直接导致的剂量中断及剂量减低。研究未观察到肿瘤溶解综合征（TLS），包括实验室TLS。

　　奥布替尼联合利妥昔单抗治疗一线MZL的有效性和安全性研究（摘要代码：6146），回顾性分析了奥布替尼联合利妥昔单抗一线治疗边缘区淋巴瘤（MZL）患者的有效性和安全性。研究的主要终点为总缓解率（ORR），次要终点为无进展生存期（PFS）、总生存期（OS）和安全性。

　　这项回顾性数据表明，奥布替尼联合利妥昔单抗在MZL治疗中具有令人鼓舞的抗肿瘤活性，并具有良好的安全性。这为MZL患者提供了潜在的一线治疗策略，未来需要在前瞻性临床试验中进一步验证奥布替尼治疗一线MZL的临床结果。（李公生）

（文章来源：上海证券报·中国证券网）