日前，“品牌·让世界更美好”——中外品牌论坛在上海举办。作为进博会配套活动，该论坛已连续举办5年，今年的主题聚焦“践行ESG理念”。复星医药副董事长关晓晖出席论坛并参与圆桌讨论环节，以“高质量”“可持续”为关键词，和与会嘉宾展开讨论。

　　在会上，关晓晖表示，创新、可及可负担、绿色制造是复星医药践行ESG（即环境、社会和管治）理念的关键词。她以中国首款获批的CAR-T细胞治疗产品奕凯达®（阿基仑赛注射液）以及中国x-01号创新药注射用青蒿琥酯为例，分享了复星医药在践行ESG理念的同时赋能企业高质量发展、提增品牌整体价值，从而推动“品牌·让世界更美好”的理念。

　　2021年6月，奕凯达®在中国获批上市，成为中国首个获批上市的CAR-T细胞治疗产品。2023年6月，奕凯达新增获批二线适应症，成功推进成人大B细胞淋巴瘤的治疗新进展，成为目前国内唯一治疗该适应症的CAR-T产品。截至目前，奕凯达已惠及超600位淋巴瘤患者。

　　2005年12月，复星医药自主研发的青蒿琥酯片获得WHO药品预认证，代表中国企业实现WHO-PQ认证零的突破，打开了将青蒿琥酯产品销往海外的通道，改写了青蒿行业中国药企仅能为外国公司代加工的历史。随后，复星桂林南药生产的注射用青蒿琥酯Artesun®于2010年通过WHO药品预认证，公司成为中国第一家通过WHO药品预认证的注射剂生产企业。

　　截至目前，复星医药已向国际市场累计供应超3亿支自主研发生产的注射用青蒿琥酯Artesun，救治了全球超6000万重症疟疾患者，其中大部分为5岁以下非洲儿童。

　　“作为在非洲获得广泛认可的来自中国的药品品牌，注射用青蒿琥酯Artesun已经成为非洲家喻户晓的名字，也是中国自主创新药走向世界的一张名片。”关晓晖表示。

　　作为一家创新驱动药企，复星医药对于注射用青蒿琥酯系列产品的研发升级仍在持续。今年6月，复星医药自主研发的第二代注射用青蒿琥酯（Argesun®）通过WHO预认证，成为首个通过WHO预认证的“一步配制青蒿琥酯注射剂”，且已获得18个非洲国家的注册批准，极大提升了重症抗疟药在非洲的可及性。

　　近年来，复星医药持续完善ESG体系、提升ESG整体水准，助力企业长期可持续发展。

　　2023年，复星医药明晟（MSCI）ESG评级维持A级、恒生ESG评级为A-，位列医疗保健业-药品及生物科技行业第一梯队，并入选恒生A股可持续发展企业基准指数，恒生A股可持续发展企业指数和恒生内地及香港可持续发展企业指数。

　　关晓晖表示：“复星医药的ESG战略实施与公司的战略紧密结合，未来期待能够持续与国际接轨，将力争在全球企业中做到优等生。同时，复星医药的使命鼓励每位员工成为ESG战略的制定者、执行者和传播者。”（何昕怡）

（文章来源：上海证券报·中国证券网）