10月30日晚间，复星医药公布了2023年第三季度报告。前三季度，复星医药集团实现营业收入307亿元，实现归母净利润22.83亿元。前三季度，复星医药继续加大研发投入，研发投入共计42.91亿元，同比增长13.67%；其中，研发费用为31.55亿元，同比增长10.22%。

　　加强自主研发创新

　　复星医药表示，2023年以来，在医药行业深化改革的背景下，复星医药持续推进以临床需求为导向的创新研发，加速产品转型，创新成果持续落地。其中，复星医药自主研发的首款生物创新药汉斯状（斯鲁利单抗注射液）喜讯不断，自2022年3月首个适应症上市以来，汉斯状（斯鲁利单抗注射液）已在中国惠及逾40000名患者。截至2023年第三季度末，汉斯状（斯鲁利单抗注射液）已获批四项适应症。

　　据了解，2023年以来，复星医药自主研发及许可引进的多款产品陆续进入关键临床及审批阶段，其中包括：FCN-159用于成人I型神经纤维瘤治疗在中国启动III期临床研究；FCN-338联合阿扎胞苷或化疗治疗髓系恶性血液疾病在中国启动II期临床研究；ET-26（注射用甲氧依托咪酯盐酸盐）用于成人全身麻醉诱导于2023年10月在中国启动III期临床研究。

　　在专业医疗设备领域，复星医药加快聚集整合，通过引入、孵化与“中国智造”相结合，加速本土化进程。2023年8月，联营公司直观复星获得国产手术机器人《医疗器械生产许可证》；2023年10月，其首台国产达芬奇Xi系统（即“胸腹腔内窥镜手术控制系统”）正式下线，标志着全球领先的达芬奇手术机器人实现国产化。该系统属于第四代达芬奇手术系统，可应用于泌尿外科、普通外科、妇产科、胸外科等腔镜手术。复星医药称，达芬奇手术系统的国产化，将进一步提升该系列产品的可及性，并惠及更多中国患者。

　　稳健推进全球化运营能力

　　复星医药表示，公司在创新研发、双向许可、生产运营及商业化等多维度践行国际化战略，深化与国际知名企业的合作。2023年9月，控股子公司复宏汉霖就斯鲁利单抗注射液（PD-1抑制剂）与KGbio达成协议，双方合作范围在原来的东南亚10个国家的基础上，进一步扩展增加中东北非区域的12个国家。

　　2023年10月，复宏汉霖亦与Intas达成许可协议，复宏汉霖将斯鲁利单抗注射液（PD-1抑制剂）在约定的欧洲地区和印度的独家商业化等权益授予Intas，以提升该产品在国际市场的可及性和认可度。

　　展望未来，复星医药将坚持践行“4IN”（创新Innovation、国际化Internationalization、智能化Intelligentization、整合Integration）战略，秉承“创新转型、整合运营、稳健增长”的发展模式以及为股东创造价值的信念，不断加强自主研发与外部合作，丰富产品管线，强化全球化布局。

（文章来源：中国证券报·中证网）