医疗改革的提速和医疗健康市场的扩容为药品和医疗器械提供了巨大的增长空间，激发中国医疗市场迅猛发展。中国政府始终把人民健康放在优先发展的战略地位，陆续出台一系列发展医疗健康产业、鼓励创新药研发的政策，中国有望成为未来全球生物制药的研发创新策源地。
创新发展的市场氛围也使得跨国药企加速布局中国市场的信心更加坚定。今年是武田全球生物制药及国际市场业务集团总裁施睿娜（Ramona Sequeira）履职后首次到访中国，在她看来，中国已然成为武田制药全球最重要的战略市场之一。
近年来，随着“拓维中国”战略的全面实施，中国将成为武田全球第二大市场。这也使得，武田制药不断加大中国市场的投资力度，加速引进核心业务领域创新成果，加强与中国本土伙伴的创新合作，共同提升患者的生命质量和生活质量。
施睿娜在接受21世纪经济报道记者采访时表示，武田全球2023财年第一季业绩强势增长，按照固定汇率同比增长3.7%。增长型驱动产品表现出色，持续推动武田制药的收入提升，按照规定汇率同比增长16.2%，包括安吉优（Entyvio）和达泽优（Takhzyro）等也已在中国上市的产品。
“对于武田全球来说，中国市场扮演着越来越重要的角色，是武田业绩增长的重要引擎。我相信武田在中国的发展会越来越好，中国将成为武田全球除美国以外的第二大市场，我们也将加速将创新产品引入中国。”施睿娜说，过去三年间，武田制药已有超过10款突破性的创新药物和适应症在中国获批上市。接下来几年中，武田制药会继续加速数个重磅产品落地，进一步释放中国市场的潜力和机遇。
创新布局“加速度”
作为中国最早实现对外开放的行业之一，医疗行业也是新时期实现高水平开放和高质量发展的重点行业。围绕着人民健康和产业发展两条主线，改革开放45年来，中国的医疗健康事业在开放合作和医疗体制改革上不停推进，并在一代代医疗人的努力下加速发展。
经过近三十年的发展和布局，如今武田已跻身中国市场跨国药企排名前十。近年来，武田中国进入全新的高速发展周期，其中2020-2022年复合增长率超30%。
施睿娜表示，中国政府始终把保障人民健康放在优先发展的战略位置。武田制药很高兴看到中国不断提高创新药品的可及性和可支付性，尤其是在罕见病领域做出的努力，与武田“以患者为先”的理念和罕见病产品管线布局高度吻合。
武田的产品管线中有多个进展迅速且处于晚期研发阶段的资产和项目，其中包括TAK-755，用于治疗先天性血栓性血小板减少性紫癜(cTTP)。武田制药希望该创新疗法能够早日获批，为罕见病患者带来新希望。目前美国食品药品监督管理局(FDA)已接受该药的生物制品许可申请(BLA)，并获得优先审评。另外，用于降低癫痫易感性和改善癫痫控制的TAK-935（Soticlestat）也有望在今年取得突破性进展，这是一种高选择性的、全球首创（first-in-class）胆固醇24羟化酶（CH24H）抑制剂。
此外，武田制药还有抗感染领域的药品，包括用于治疗活动性银屑病关节炎的TAK-279，这是武田制药从NIMBUS公司收购获得的在研高选择性口服TYK2抑制剂，目前已处于临床III期阶段。同步武田制药正在探索更多适应症的广泛运用，例如炎症性肠病。
“我们见证了政府不断优化和统一全球临床试验标准的努力，如今已有越来越多的中国患者能够同步参与到武田全球研发过程中，进一步推动实现创新与全球同步。除此之外，我们看到中国政府正在强化知识产权保护力、高价值创新药品被纳入国家医保目录和基本药物目录当中，药品审评审批机制‘加速度’。”施睿娜指出，中国政府出台的政策和措施都激励着武田这样以研发为驱动的全球生物制药公司，力争为世界各地患者带来创新且丰富的产品组合。
“武田的发展愿景与中国提出的高质量发展非常契合，这也是为什么近年来我们能够快速将创新药物和产品管线带到中国，并继续造福更多、更广大的中国患者。我们相信中国未来将成为我们在美国以外最大的市场。”施睿娜进一步说道。
自改革开放以来，国家的政策创新、系统战略几经发展，为中国医药创新奠定了基础。尤其是2015年之后，以鼓励“医药创新”为主题，一系列改革开放政策的制定和实施使创新药行业迎来了发展机遇，本土创新企业快速崛起，跨国药企持续投入，医药行业成为近些年持续高速发展的行业。
从中国到全球
外资企业是全面推进我国经济高质量发展、构建开放型经济发展新格局的重要组成部分。近日，国务院印发的《关于进一步优化外商投资环境加大吸引外商投资力度的意见》指出，为解决外商投资经营的痛点难点提出6个方面24条政策措施，加大了外商投资引导力度，鼓励外商投资企业依法在境内开展境外已上市细胞和基因治疗药品临床试验，为外资企业创造一流营商环境和广阔市场机遇。
在政策推动下，加强跨国药企与本土创新药企的合作成为趋势。据21世纪经济报道记者了解，近日，武田中国与信念医药集团宣布达成B型血友病领域独家商业化合作，武田中国获得信念医药在研产品BBM-H901注射液在中国内地、香港和澳门地区的商业化经营许可，助力B型血友病患者获得创新治疗新选择，共同促进基因疗法的产业发展。这是武田与中国本土创新医药企业的又一重磅合作，此前武田制药与本土创新药企和黄医药也达成了11.3亿美元授权合作，在除中国内地、香港和澳门以外的全球范围内进一步推进呋喹替尼的开发、商业化和生产。
谈及如何看待当下中国本土创新的发展这一话题时，施睿娜表示，今后武田制药会聚焦核心治疗领域进一步加大和本土的合作伙伴的合作，形成优势互补。到目前为止，武田制药和外部的合作伙伴的合作都取得了丰硕成果。武田制药与信念医药以及和黄医药的两个案例切实说明，武田对于本土合作伙伴选择不仅仅局限于在中国市场，同时拓展至在中国以外地区进行商业化权益合作，是“从中国到全球”推进创新研发走向国际的例证。
根据武田制药的策略，在筛选管线项目方面有一套标准，具体包括四个层面：一是，与拥有共同的价值观的本土企业深化合作，武田有一个决策原则叫PTRB，以“患者—信任—声誉—业务”为决策优先事项排序（Patient、Trust、Reputation、Business），武田制药永远希望能够把真正创新的药物可以帮助到更多的患者，尤其是那些有巨大未满足临床需求的患者。
二是，专注于核心治疗领域的药物研发，包括肿瘤、消化、神经科学及罕见病领域，并且关注细胞和基因治疗等前沿技术。另外，武田制药在大数据和数字化创新方面积极、广泛地布局，结合全球重点选择的疾病领域重点发展，从战略角度符合重心方向。
三是，中国市场已经成为武田全球重要的战略市场之一，所以，武田制药在全球对外合作中也会特别重视打通关键市场的合作，包括美国、日本、中国、欧洲等国家和区域。
四是，希望与合作伙伴取长补短，共同发挥相互的优势。武田制药愿意跟更多中国本土创始企业合作创新，通过创新解决更多患者未满足的临床需求。
“对于武田来说，我们会优先考虑可以在哪些治疗领域为本土合作伙伴提供赋能，然后再评估合作伙伴有哪些优势能与我们进行完美互补。”施睿娜说。
未来期待几何？
在过去几年，尤其是2015年之后中国的卫生医疗部门在生物制药领域的改革措施取得了举世瞩目的成就，从整个行业的角度来讲是，中国鼓励创新、保证质量、提升患者可及性这几个方面取得了长足的进步。站在产业转型升级的重大窗口机遇期，我国生物医药产业在研发投入、支撑条件、成果转化、人才队伍等方面将进一步扩大提升空间。
那么，未来在推动生物制药产业进一步发展，让中国成为全球创新的策源地宏伟决心和目标的道路上，还有哪些可以进一步推动的方向？
对此，武田制药方面认为，希望有机会进一步打造一个良性的正向激励的生态体系，确保不管来自于全球还是本土的创新都能够可持续发展。此外，希望继续看到从知识产权、数据保护、定价机制、解决“最后一公里”的问题等方面出台更多利好政策。
当前，社会转型期的需求变化正在深刻地塑造着新的医疗格局，孕育着医疗行业的新机遇。例如医疗资源下沉将推动基础设施需求增长、老龄化趋势将促进老年健康产品和服务创新、医疗行业的数智化加速发展和居民健康管理意识的提升将助力进一步拓宽医疗场景等。不仅如此，在“健康中国2030”战略的引导下，政府倡导高质量发展和对外开放，进一步促进创新成果转化，此外医疗体系改革与多元化社会保障体系建立也将催生医疗支付方式的创新和变革。面对大变革时代下医疗行业面临的机遇与挑战，跨国药企布局者的突破与转变是深刻影响组织发展的重要因素。
此外，医疗健康投资在这十年间变化巨大，回报率不是判定是否投资该项目的唯一标准，关注未被满足的临床需求才是被认为的关键点。随着医疗需求的增加、新技术的引进、市场的刺激，未来十年的医疗行业将见证更大的挑战和机遇。对于企业来说培养核心价值和竞争力至关重要，包括如何用技术解决临床需求，加大研发和人才储备；而对于资本来说，企业也需要更深度地参与到医疗健康行业的全产业链发展，通过产融结合创造更多价值。
在此过程中，武田方面也承诺，会继续支持政府和相关方共同摸索，探讨如何进一步提升药物可及性，优化营商环境，从而支持创新生物医药产业、中国医疗服务的高质量发展。
“我们相信在未来中国的医药市场以及武田的未来会越来越好。武田制药看到政府采取了很多的措施，除了国家医保目录以外，商业保险政策正与之形成合力。随着各地的商保以及保险公司的政策出台，我们相信在未来武田创新药通过多层次保障体系的成熟，配合国家医保，能够真正意义上改善患者的支付能力、提升创新药物可及性，从而对中国患者的健康产生深远的影响。”施睿娜说道。
如今，随着“健康中国”上升为国家战略，国家健康政策逐渐完善，大健康行业也在国民健康需求持续快速增长、产业规模不断扩大的加持下，有望迎来进一步发展的爆发期。
（文章来源：21世纪经济报道）
