8月29日晚间，复星医药公布2023年半年报。报告期内，复星医药实现营业收入213.95亿元；实现归属于上市公司股东的净利润17.77亿元，同比增长15.74%。作为一家植根中国、创新驱动的全球化医药健康产业集团，复星医药直接运营的业务包括制药、医疗器械、医学诊断、医疗健康服务，并通过参股国药控股覆盖到医药商业领域。制药业务是复星医药的核心业务，2023年上半年制药业务实现收入159.95亿元，同比增长11.64%。

　　复星医药董事长吴以芳表示，当前，中国医药行业正处于加速调整期，复星医药在挑战中保持定力，持续推进创新转型，优化产品结构，坚持开放式创新策略，稳健布局国际化。未来，复星医药将继续坚持科技驱动、产品驱动，围绕存在较大未满足需求的治疗领域积极布局，提升研发效率，不断加强自主研发与外部合作，丰富产品管线。同时，持续提升全球运营能力，精益运营，提质增效，并通过持续优化数字化技术与手段赋能业务增长，助力健康中国建设，让每个家庭乐享健康。

　　新产品上市提速放量

　　公司介绍，2023年上半年，复星医药多款创新产品及适应症获批上市，创新产品组合进一步扩容，产品结构持续优化，创新产品收入保持快速增长。其中，2022年3月获批上市的汉斯状于报告期内实现收入5.56亿元，进入商业化放量“加速期”，汉曲优收入同比增长57.1%，苏可欣收入同比增长32.7%。

　　截至报告期末，汉斯状已于中国境内29个省、自治区、直辖市完成招标挂网，并进入上海、宁波、珠海等多个城市的定制型商业保险目录，惠及逾3.4万名中国患者。报告期内，国内首款CAR-T细胞治疗产品奕凯达（阿基仑赛注射液）于中国境内新增获批二线适应症，将惠及更多中国淋巴瘤患者。

　　复星医药表示，集团坚持开放式创新策略，积极通过BD途径扩充产品管线。报告期内，复星医药获独家商业化许可的我国自主研发的首款钾离子竞争性酸阻滞剂（P-CAB）倍稳（盐酸凯普拉生片）、长效重组人粒细胞集落刺激因子产品珮金（拓培非格司亭注射液）以及新一代拟钙剂旁必福（盐酸依特卡肽注射液）均于中国境内获批上市，进一步丰富了在创新药领域的产品布局。

　　与此同时，复星医药在研管线快速推进，多款产品进入关键临床或审批阶段。截至目前，自主研发的MEK1/2选择性抑制剂FCN-159用于成人I型神经纤维瘤治疗已启动中国境内III期临床研究，且其在研的两项适应症先后被纳入突破性治疗药物程序；自主研发的13价肺炎球菌结合疫苗也已完成III期临床入组。此外，包括DaxibotulinumtoxinA型肉毒杆菌毒素（RT002）、盐酸替纳帕诺片（Tenapanor）在内的多款在研药品于中国境内的上市申请（NDA）获受理。

　　持续优化研发体系

　　复星医药称，集团不断优化研发体系，在日渐完善的研发战略下，重点布局小分子、抗体/ADC、RNA和细胞疗法四大核心技术平台，并持续推进各创新产品研发、上市进程。

　　2023年上半年，复星医药持续加大创新研发投入，研发投入共计28.84亿元，同比增长19.77%。核心制药业务研发投入25.19亿元，同比增长22.16%，制药业务研发投入占制药业务收入的15.75%。

　　截至报告期末，复星医药主要在研创新药及自研生物类似药项目超70项。报告期内，复星医药共有5个创新药（适应症）、10个仿制药（适应症）获批上市；4个创新药/生物类似药（适应症）、34个仿制药（适应症）申报上市（NDA）；7个创新药/生物类似药（适应症）于中国境内获批开展临床试验（IND）。

　　据了解，为进一步强化科创战略、提升研发效率，报告期内，复星医药于集团层面成立科学顾问委员会（Scie.jpgic Advisory Board，即SAB），进一步完善创新顶层架构，并持续引进资深科学家和高能级人才。

　　夯实全球运营能力

　　复星医药表示，在加快推进创新转型的同时，集团持续在创新研发、许可引进、生产运营及商业化等多维度践行国际化战略，提升运营效率，强化全球市场布局，并已主要覆盖美国、欧洲、非洲、印度和东南亚等海外市场。

　　复星医药积极推动优质产品出海，在美国市场，仿制药自营队伍已初步成熟，已与5家大型分销商及16家集中采购组织开展合作，推进制剂产品销售。新兴市场方面，复星医药在非洲市场主要面向撒哈拉沙漠以南英语区及法语区开展医药产品出口分销业务，其销售网络已覆盖超过40个国家和地区，报告期内，集药品研发、制造及物流配送为一体的科特迪瓦园区已启动建设，未来将实现非洲本地化药品制造及供应。

　　此外，复星医药称，医疗器械业务已形成直销分销相结合的全球营销网络。在专业医疗设备领域，联营公司直观复星持续发力医疗本土化，助力更多的中国外科医生掌握全球领先的机器人辅助手术技术，报告期内，“达芬奇手术机器人”装机量为34台，“胸腹腔内窥镜手术控制系统”于2023年6月获国家药监局国产医疗器械注册批准，意味着本土化生产的达芬奇手术机器人即将与公众见面。

　　复星医药表示，集团始终将创新视为企业可持续发展最重要的社会责任，致力于提升产品可及性和可负担性。截至报告期末，复星医药已经上市两款罕见病或孤儿药产品苏可欣（马来酸阿伐曲泊帕片）和维格定（氨己烯酸口服溶液用散），持续推进罕见病产品线建设，通过创新研发关爱罕见病群体。与此同时，复星医药持续完善ESG（即环境、社会和管治）体系、提升ESG整体水准，助力企业长期可持续发展。

（文章来源：中国证券报·中证网）