天辰生物-B：LP-003治疗季节性过敏性鼻炎III期临床达主要终点
6月12日，天辰生物-B（01779）发布公告，LP-003针对季节性过敏性鼻炎的III期临床试验已达到预先设定的主要终点，且该结果在统计学及临床方面均具有高度重要性。
该试验在中国开展，入组546名患者，随机分为两组，分别接受每4周一次的100mg LP-003注射或安慰剂注射。主要入选标准为符合《中国产生性鼻炎诊断和治疗指南（2022年，修订版）》的诊断标准，且标准治疗未获满意效果的季节性过敏性鼻炎患者。
LP-003是一种具有新型序列设计的抗IgE抗体，主要用于治疗过敏性疾病，包括季节性过敏性鼻炎、慢性自发性荨麻疹、过敏性哮喘等。其主要功能是阻断血液和组织中的游离IgE，抑制IgE介导的过敏反应。公司在中国已获得LP-003针对多种适应症的IND批准及相关临床试验启动。
（文章来源：财中社）
