亨迪药业：原料药右旋布洛芬获巴西ANVISA GMP认证
5月7日，亨迪药业（301211）发布公告，公司于2025年11月24日至2025年11月28日接受了巴西国家卫生监督局（巴西ANVISA）的现场GMP认证，认证范围为化学原料药：右旋布洛芬。
公司近日收到巴西ANVISA核准签发的药品生产质量管理规范（GMP）认证证书，有效期限至2028年4月22日。
此次GMP认证的成功为公司右旋布洛芬原料药顺利进入巴西市场创造了条件，进一步拓展巴西市场和其他国际市场奠定了坚实基础，有利于提升公司的国际竞争力。
然而，医药产品的行业特点使得国际原料药业务易受国家政策、海外市场环境变化及供求关系等因素影响，具有一定的不确定性。
2026年一季度，亨迪药业实现收入1.20亿元，归母净利润922万元。
（文章来源：财中社）
