5月7日，诺诚健华（上交所代码：688428；香港联交所代码：09969）宣布，公司自主研发的靶向CDH17的新型ADC创新药ICP-B208获国家药品监督管理局（NMPA）药品审评中心（CDE）批准开展临床研究。

　　CDH17属钙黏蛋白家族，在肿瘤细胞增殖、迁移与转移过程中发挥关键作用，且在结直肠癌、胃癌、胰腺癌及胆道癌等多种消化道实体瘤中呈现特异性高表达，已成为全球ADC领域极具潜力的新兴靶点之一。目前，全球尚无CDH17靶向ADC新药上市。

　　ICP-B208基于诺诚健华自主研发的ADC技术平台开发，采用独有的亲水性连接子，搭配高活性的强效载荷，与人源化抗CDH17抗体偶联而成。临床前研究显示，ICP-B208即使在CDH17低表达肿瘤中仍表现出强效抗肿瘤活性。

　　凭借平台差异化技术优势，诺诚健华正同步推进多款兼具强效肿瘤杀伤活性与安全性的ADC创新药。靶向 B7H3 的新型 ADC 药物 ICPB794 已率先进入临床，ICPB208 是诺诚健华第二款获批进入临床的自研 ADC 创新药。

　　诺诚健华联合创始人、董事长兼CEO崔霁松博士表示：“ICP-B208获批临床，是公司在实体瘤治疗领域的又一重要进展，充分验证了公司ADC平台的拓展潜力。未来，我们将持续推进ADC创新药的快速开发，不断丰富实体瘤治疗管线，为全球肿瘤患者带来更多、更优的创新治疗选择。”（CIS）

（文章来源：证券时报网）