健友股份子公司亚硒酸注射液获FDA ANDA批准 研发投入达656万元
2月4日，健友股份（603707）发布公告，子公司健进制药有限公司近日收到美国食品药品监督管理局（美国FDA）签发的亚硒酸注射液（600mcg/10mL）的ANDA批准通知。
该药品适用于需要肠外营养的成人与儿科患者，作为肠外营养液中硒的来源。截至目前，公司在亚硒酸注射液项目上已投入研发费用约656万元。
新批准产品将进一步丰富公司的国际化产品管线，强化公司国际市场布局，若后续推进美国市场上市销售，预计将对公司经营业绩产生积极影响。
2025年前三季度，健友股份实现收入29.26亿元，归母净利润4.29亿元。
（文章来源：财中社）
