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12月23日，翰思艾泰-B（03378）发布公告，公司开发的创新药注射用HX111已获中华人民共和国国家药品监督管理局批准在中国境内开展临床试验。
HX111为首创OX40靶向抗体偶联药物(ADC)，临床前研究显示，OX40在若干恶性肿瘤中相较于正常组织呈过度表达，成为ADC的合适靶点。
此外，HX111是公司继HX009及HX044两项FIC双特异性抗体疗法后，推进至临床开发的第三个首创分子。公司将继续努力，通过临床开发带来更多新颖FIC药物，并最终推向市场。
（文章来源：财中社）
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