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北京商报讯12月23日，新诺威发布公告称，公司控股子公司石药集团巨石生物制药有限公司于近日收到国家药品监督管理局核准签发的关于达雷妥尤单抗注射液的《药物临床试验批准通知书》，将于近期开展临床试验。
公告显示，达雷妥尤单抗注射液是一种靶向ADP-核糖基化酶（CD38）的重组全人源IgG1单克隆抗体，为原研药兆珂®的生物类似药，按照治疗用生物制品3.3类申报，适用于治疗多发性骨髓瘤成年患者。
（文章来源：北京商报）
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