临近年末,对递表港交所近半年却仍未进入聆讯的IPO(首次公开发行股票)公司而言,上市冲刺失败几率正在放大。
麦济生物就是其中之一。公司今年7月14日向港交所提交上市申请书,截至目前尚未进入聆讯。自2016年成立以来,麦济生物已自主研发并建立一条由八款创新候选产品组成的管线。其中,核心产品MG-K10为一款长效抗IL-4Rα抗体,今年10月30日已获得中国国家药监局(NMPA)的上市申请受理。
尽管看起来进度顺利,但麦济生物却在招股书中直言:“我们最终可能无法成功开发及上市MG-K10”。值得注意的是,麦济生物的IL-4Rα相关专利与科创板上市公司三生国健有过诉讼纠纷。就在上个月,三生国健又提交了针对麦济生物一项核心专利无效宣告请求,是否会对MG-K10上市进程造成影响尚未可知。
此外,麦济生物还面临对赌压力。在公司递交港股申请后,其对赌倒计时由2025年12月31日延期至2026年12月31日,若该时限前未成功上市,回购权自2027年1月1日起恢复生效。
核心产品上市申请获受理,却称“最终可能无法成功”
麦济生物成立于2016年,是一家专注于过敏与自免疾病领域的临床阶段生物制药公司。据招股书披露,公司已自主研发并建立一条由八款创新候选产品组成的管线,其中进度最快、最核心的资产是抗IL-4Rα单抗MG-K10。
事实上,IL-4靶点在全球范围内已被验证出巨大的商业价值,赛诺菲的度普利尤单抗在2024年凭借142亿美元的销售额成为该领域的标杆。
麦济生物的MG-K10瞄准了同样的靶点,并定位为“长效”差异化产品,主要针对特应性皮炎、哮喘等8项适应症进行开发。招股书引用第三方数据称,截至2025年7月,MG-K10为市场上及处于临床开发阶段的抗IL-4Rα抗体中唯一通过III期临床研究验证的长效抗IL-4Rα候选抗体。
今年1月,麦济生物与康哲药业签订一项合作协议,授予其MG-K10的独家商业化权利,麦济生物有权获得达人民币数亿元的首付款及开发里程碑付款。
选择牵手康哲药业,也折射出其独立应对市场的些许无奈:MG-K10面临的竞争异常激烈。
据弗若斯特沙利文报告,全球特应性皮炎药物市场预计将从2023年的142亿美元增长至2032年的291亿美元;中国市场增速更快,预计将从84亿元人民币跃升至464亿元人民币。然而,这片蓝海早已波涛汹涌。
国内IL-4Rα赛道已呈群雄逐鹿之势。已上市产品方面,赛诺菲/再生元的度普利尤单抗是国内首个获批的IL-4Rα单抗,2020年上市并纳入医保。康诺亚的司普奇拜单抗去年9月首次获批成人中重度特应性皮炎,成为针对该适应症国内首个、全球范围第二个获批上市的IL-4Rα抗体药物。
在研管线方面,除MG-K10外,先声药业引进的乐德奇拜单抗上市申请已获受理;荃信生物、智翔金泰、三生国健、康方生物、恒瑞医药等多家公司的同类产品均已进入III期临床。预计2026至2027年将迎来国产IL-4Rα抗体的密集上市期。
招股书也显示,目前,中国仅有度普利尤单抗等两款生物制剂获批用于特应性皮炎,但全球共有62款同类产品处于临床阶段,其中9款为抗IL-4R单抗。这意味着,即便MG-K10凭借“长效”优势成功上市,它也必须立刻投身于一场贴身肉搏的白刃战。
值得一提的是,在麦济生物递表港交所后,该药品还迎来了一个重要节点。据康哲药业公告,其子公司德镁医药拥有独家商业化权利的1类新药“柯美奇拜单抗注射液”(即MG-K10),用于治疗成人中重度特应性皮炎的上市许可申请,于今年10月30日获得了中国国家药监局(NMPA)的受理。
不过,麦济生物却在招股书中直言,“我们最终可能无法成功开发及上市MG-K10”。
创始人团队来自三生国健,两次与“老东家”发生专利纠纷
市场担忧的或许不只是外部的竞争。对于一家以创新为立身之本的生物科技公司而言,麦济生物最核心的资产知识产权,正遭受来自“老东家”的直接挑战。
麦济生物是一家典型的科学家创业公司,其核心创始与研发团队均带有深刻的“三生系”烙印。
麦济生物创始人张成海今年48岁,安徽大学微生物学学士,福建医科大学微生物及免疫学硕士,中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所病理生物学博士;2012年至2016年6月在三生国健担任抗体药物研发、生产及销售研究所副所长;2016年9月,张成海创业成立麦济生物。
2016年12月,朱玲巧加入麦济生物担任研发部副总裁,其自2013年9月至2016年11月在三生国健负责创新抗体药物研发。不过朱玲巧在2018年曾短暂离开过麦济生物,后重新加入,自2019年8月起担任研发部副总裁。党尉则是麦济生物蛋白质科学总监。
招股书称,张成海在担任三生国健研究院副院长及基础研究部总监期间,建立了多个新型单抗细胞系及开发创新抗体的技术平台。而朱玲巧曾于三生国健就职期间负责领导创新抗体的立项及开发,完成了抗IL-17A抗体在内的多种抗体的候选物鉴定。
这虽能快速推进管线,却也埋下了日后知识产权争议的伏笔。
今年11月14日,三生国健已正式向国家知识产权局提交了针对麦济生物(CN202010309238.8)专利的无效宣告请求。国家知识产权局官网显示,该专利名称为“抗人白细胞介素-4受体α抗体及其制备方法和应用”,为麦济生物于2020年4月申请,发明人包括张成海、郭锦林、袁玉菁,2024年11月刚刚获得授权,不过在2024年6月还经历了著录项目变更,党尉的名字消失了。
根据摘要,该专利公开了能够结合人白细胞介素4受体α(hIL-4Rα)的抗体以及其制备方法和应用。可以说,是支撑MG-K10的基石专利之一。至于该事项是否会对MG-K10后续上市造成影响,三生国健在投资者问答平台称:“出于法律与商业的审慎考虑,公司不便对未决事项公开评论。”而据国家知识产权局官网显示,目前该专利的法律状态仍为“专利权有效”。
实际上,这已是三生国健与麦济生物第二次就IL-4Rα靶点专利的纠纷。第一次纠纷发生在2019年,三生国健起诉主张,麦济生物于2017年申请的一项涉及MG-K10的专利(CN201710074949.X)属于职务发明,权利应归三生国健方所有。2020年,上海知识产权法院一审判决支持了三生国健,该专利最终被划归三生国健所有。
专利是创新药企最核心的资产之一,尤其是对于MG-K10这样处于上市前夜的产品,核心专利的稳定性直接关系到其商业价值和市场独占期。一旦被认定为无效,可能引发其产品的商业化风险。
12月18日,三生国健向《每日经济新闻》记者回应称,公司一直高度重视知识产权保护,持续创新是公司的核心竞争力,出于法律与商业的审慎考虑,暂时不便对其是否会影响MG-K10商业化一事作出公开评论。
耐人寻味的是,在麦济生物长达数百页的招股说明书中,虽然用大量篇幅提示了知识产权相关的普遍性风险,却并未具体披露与三生国健的这两次纠纷。
累计亏损超8亿元,股份回购大限剩一年
外有强敌环伺,内有专利隐忧,麦济生物还有多少时间和资金来支撑这场“豪赌”?
自成立以来,麦济生物一直处于“零产品收入”的纯投入状态,依靠融资输血维持运营。2023年至2025年第一季度,公司营业收入分别仅为872.2万元、2.4万元和0元,这些微薄收入也仅来自少量研发服务。与此同时,麦济生物净亏损分别高达2.53亿元、1.78亿元和0.27亿元;而截至2025年3月末,公司累计未弥补亏损已超过8.08亿元。和大多数创新药企一样,巨额的研发投入是麦济生物亏损的主因,2023、2024年均超过1.5亿元。
比亏损更迫在眉睫的是现金流危机。截至2025年3月31日,麦济生物账上现金及等价物仅余7078.5万元。而根据行业测算,推动MG-K10完成全球多中心III期临床试验及后续注册,可能还需要5亿至6亿元。值得一提的是,截至2023年12月31日和2024年12月31日,麦济生物的现金余额仅133.8万元和253.1万元,若不是在2025年5月的Pre-IPO轮获得2.6亿元现金注入,公司的财务压力已经不堪重负。
而麦济生物的财务结构同样堪忧,资产负债率连续多年超过100%,在2023年末甚至高达696.39%,早已陷入资不抵债的实质性困境。
不过,公司融资历程则相对顺畅。自2016年成立以来,麦济生物历经多轮融资,合计募资超过7亿元人民币,投后估值在8年间放大了近45倍,在2025年Pre-IPO轮后已达26.4亿元。从华盖创投的天使轮,到上海张江等机构的A轮,再到地方产业基金和康哲药业的后期注资,资本开启了一场接力赛。
在这一进程中,部分早期投资者已选择套现。2023年3月,华盖创投将所持股份以3969.3万元转让给麦益思企业管理合伙企业,与早期800万元投资价相比,收获了约4倍收益。
不过这部分股份在麦益思手中尚未捂热,仅仅几个月后便全数出清。2023年4月、2023年9月,麦益思分别将所持股份以3413.75万元、1000万元转让给中科惠众创投和安义青创,小赚400多万元。
就在麦济生物递表前,还经历了多笔股权转让。包括天汇苏民基金、天优创投完全退出股东行列,石药仙瞳、盛世景一号等也均通过股权转让降低了持股比例。
此外,麦济生物还面临其他考验。根据披露,部分投资者曾约定,若麦济生物未能在2025年12月31日前完成合格上市或并购,将有权要求公司或创始人以本金加年息12%的价格回购股份。虽然该条款在公司递交港股申请后得以暂缓,但协议约定,若最终未能在2026年12月31日前上市,回购权将自2027年1月1日起恢复生效。
对于稿件中提及的相关问题,《每日经济新闻》记者于12月16日向麦济生物所披露邮箱发送了采访提纲,截至发稿,尚未收到回复。
(文章来源:每日经济新闻)