ST人福子公司特发性肺纤维化新药HW252001片获批临床试验
12月19日，ST人福（600079）发布公告，公司全资子公司湖北生物医药产业研究院有限公司近日收到国家药品监督管理局核准签发的HW252001片的《药物临床试验批准通知书》。
HW252001片拟用于特发性肺纤维化的治疗，是一款口服的小分子新药。截至目前，该项目累计研发投入约为2000万元。
特发性肺纤维化是一种致病原因不明的间质性肺疾病，目前全球范围内仅有尼达尼布、吡非尼酮和那米司特三种药物获批用于治疗该疾病。根据米内网数据，2024年度尼达尼布和吡非尼酮的全国销售额分别约为12亿元和6.7亿元。公司将在完成临床研究后，向国家药品监督管理局递交临床试验数据及相关资料，申请生产上市。
2025年前三季度，ST人福实现收入178.83亿元，归母净利润16.89亿元。
（文章来源：财中社）
