ST人福：HW252001片获临床试验批准
ST人福公告，HW252001（简称）收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，同意开展用于特发性肺纤维化适应症的临床试验。该药品为化学药品1类，剂型为片剂，由公司全资子公司湖北生物医药产业技术研究院有限公司申请，拟用于特发性肺纤维化的治疗，是一款口服的小分子新药。截至目前，该项目累计研发投入约为2000万元人民币。目前全球范围内仅有尼达尼布、吡非尼酮和那米司特三种药物获批用于治疗特发性肺纤维化疾病。根据米内网数据，2024年度尼达尼布和吡非尼酮全国销售额分别约为12亿元和6.7亿元。公司将根据研发进展履行信息披露义务，敬请投资者注意投资风险。
（文章来源：南方财经网）
