君实生物JS212临床试验申请获得FDA批准
北京商报讯（记者丁宁）12月14日晚间，君实生物（688180）发布公告称，公司收到美国食品药品监督管理局（以下简称“FDA”）的通知，EGFR/HER3双特异性抗体偶联药物（代号：JS212）用于治疗晚期实体瘤的临床试验申请获得FDA批准。
公告显示，JS212是重组人源化抗表皮生长因子受体（EGFR）和人表皮生长因子受体3（HER3）双特异性抗体偶联药物，主要用于晚期恶性实体瘤的治疗。
（文章来源：北京商报）
