其中，上述商业服务协议预计将于2026年上半年完成交割（以常规交割条件为准）。云顶新耀将为海森生物旗下覆盖急重症、心血管及代谢三大治疗领域的六款商业化上市的产品提供服务，其中包括急重症领域的罗氏芬(Ceftriaxone）、思他宁（Somatostatin）、亚宁定（Urapidil），心血管领域的易达比（Azilsartan）、必洛斯（Candesartan），以及代谢领域的倍欣（Voglibose）。云顶新耀将按相关产品季度净销售总额的20%-55%收取服务费。2026年至2028年，海森生物年度支付金额上限分别为5.60亿元、6.16亿元和6.77亿元。

　　授权许可协议则立即生效。云顶新耀获得PCSK9抑制剂莱达西贝普在国内独家后续开发及商业化权益，该产品在中国的专利独占期至2039年。此举标志着云顶新耀正式进军心血管重大疾病领域，进一步拓展商业化版图。

　　据悉，该产品由美国公司LIB Therapeutics研发，是一款新型小分子蛋白结合的第三代PCSK9抑制剂，用于降低成人高胆固醇血症（包括杂合子型家族性高胆固醇血症）患者的低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）水平。该产品已分别向美国食品药品监督管理局、欧洲药品管理局递交上市申请，并预计将在2026年上半年在国内递交上市申请，最快有望于2027年获批上市。

　　目前，云顶新耀通过BD合作快速构建高价值产品组合的战略，进一步充实后期管线布局。公司重磅产品耐赋康作为首个且唯一完全获批的中国IgA肾病对因治疗药物，其进入医保后迅速放量。2025年前三季度，该产品销售额突破10亿元，预计全年可达12亿-14亿元。

　　与此同时，公司另一产品艾曲莫德（维适平）已获得国际权威指南推荐，用于治疗溃疡性结肠炎。在商业层面，公司已提前在2025年3月启动本地化生产建设，确保未来供应，并计划在2026年上半年获批上市后快速推向市场。

（文章来源：上海证券报·中国证券网）