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复星医药12月9日公告，公司控股子公司上海复宏汉霖生物技术股份有限公司及其控股子公司收到国家药品监督管理局关于同意HLX22（即重组人源化抗HER2单克隆抗体注射液）联合注射用HLX87（即靶向HER2抗体偶联药物）于中国境内开展如下临床试验的批准：用于HER2阳性乳腺癌（BC）一线治疗的Ⅱ/Ⅲ期临床试验；用于HER2阳性乳腺癌新辅助治疗（BCneo）的Ⅱ/Ⅲ期临床试验。
（文章来源：界面新闻）
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