ST诺泰:2.2类新药司美格鲁肽片(口服)获国家药监局临床试验申请受理
2025年12月08日 19:16
作者: 仲茜
来源: 上海证券报·中国证券网
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上证报中国证券网讯(记者仲茜)近日,上海证券报记者从ST诺泰了解到,由子公司杭州诺澳生物医药科技有限公司自主研发的2.2类新药司美格鲁肽片(口服),目前已获得国家药品监督管理局核准签发的临床试验申请受理通知书,试验药品含3mg/7mg/14mg/25mg/50mg共5个规格。

  据悉,这次2.2类新药口服司美格鲁肽片临床申请是公司加大研发投入取得的一个阶段性成果。该药物拟用于肥胖(BMI≥30kg/m²)或超重(BMI≥27kg/m²)且伴有至少一种体重相关合并症的成年患者体重管理,每日口服1次。截至目前,国内外尚无用于体重管理的口服司美格鲁肽制剂。

  近年来,ST诺泰坚持研发驱动,不断加大研发投入。2025年前三季度公司研发投入3.49亿,占营业收入比例为22.83%;2024年全年研发投入3.72亿,占比22.88%。公司表示,将持续深化“学科交叉”优势,以研发驱动公司快速发展,不断实现技术迭代,打造技术优势N次方,巩固多肽及寡核苷酸领域的龙头地位。

(文章来源:上海证券报·中国证券网)

文章来源:上海证券报·中国证券网 责任编辑:10
原标题:ST诺泰:2.2类新药司美格鲁肽片(口服)获国家药监局临床试验申请受理
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