上证报中国证券网讯（记者何昕怡）12月8日，记者从百洋医药获悉，公司战略投资企业北海康成自研生产的酶替代一类创新药戈芮宁成功纳入我国第一版“商保创新药目录”。该目录将于2026年1月1日起正式实施。

　　据悉，戈芮宁于今年5月13日获批上市，是国内首个本土自主研发生产适用于12岁及以上青少年和成人I型和Ⅲ型戈谢病患者的长期酶替代疗法，也是我国首个通过生物制品分段生产检查的创新生物药。7月2日，戈芮宁在上海交通大学医学院附属新华医院开出首方。

　　北海康成创始人、董事长、首席执行官薛群表示：“我们很高兴看到戈芮宁成功纳入我国第一版‘商保创新药目录’，让更多国内患者用上和国际接轨的本土化创新药。这不仅体现了国家对于罕见病创新药的认可，对戈谢病患者迫切医疗需求的关注，也反映了戈芮宁在填补我国酶替代领域空白具备的迫切性和重要地位。”

　　近年来，百洋在创新药领域持续深化布局。在器官纤维化领域，公司投资济坤医药并获得治疗肺纤维化1类创新药的所有权益；在核药领域，布局我国自主研发的首个核医学1类创新药99mTc-3PRGD2；在骨坏死领域，拿下治疗骨坏死FIC创新药Rab001的商业化权益；同时，作为基石投资者投资了华昊中天，取得1类创新药优替德隆的商业化权益。目前，百洋现已在骨健康、抗器官纤维化、肿瘤脑转移等治疗领域形成丰富的产品矩阵。

（文章来源：上海证券报·中国证券网）