翰森制药HS-10529获批临床 拟治疗KRAS G12D突变晚期实体瘤
4月15日,翰森制药宣布,公司自主研发的1类新药HS-10529片获国家药品监督管理局(NMPA)签发的药物临床试验批准通知书,拟开发治疗KRAS G12D突变的晚期实体瘤。
(文章来源:界面新闻)
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4月15日,翰森制药宣布,公司自主研发的1类新药HS-10529片获国家药品监督管理局(NMPA)签发的药物临床试验批准通知书,拟开发治疗KRAS G12D突变的晚期实体瘤。
(文章来源:界面新闻)