上证报中国证券网讯 4月2日晚，博瑞医药披露2024年年报，公司营业收入为12.83亿元，同比增长8.74%；归母净利润1.89亿元，同比下降6.57%；基本每股收益0.45元。报告期内，公司原料药产品收入9.88亿元，较上年同期增长11.57%；制剂产品收入1.61亿元，较上年同期增长16.77%。其中，受奥司他韦原料药需求及价格有所波动影响，公司抗病毒类产品收入较上年同期减少37.92%；但抗真菌类产品商业化需求放量增长，收入较上年同期增长60.28%；而受商业化需求拉动，公司免疫抑制类产品收入较上年同期增长45.72%；得益于北美和欧洲市场的渠道扩展，特别是阿尼芬净、艾立布林等原料药需求增加，公司海外收入大幅增长45%；其他类产品中由于新产品陆续投入市场，市场开拓工作稳步推进，收入较上年同期增长10.22%。
博瑞医药坚持“研发驱动”这一核心战略，近三年一直保持高比例的研发投入。2022年，研发费用2.07亿元，同比增长19.47%；2023年，研发费用2.49亿元，同比增长20.08%；2024年，公司研发投入3.1亿元，同比增长 25.42%，占营业收入的24.31%。三年研发费用占营业收入比重均保持在20%以上。
2024年，博瑞医药持续推进BGM0504注射液等创新药及吸入制剂的研发，创新药及吸入制剂合计研发投入占公司研发投入的62.78%，同比增长77.37%；其中，创新药投入较上年同期增长97.30%，吸入剂投入较上年同期增长52.27%。同时，公司在代谢领域重点布局含GLP-1的多靶点药物，探索除传统注射方式之外的新型给药方式，并将在慢性代谢疾病领域拓展更多临床应用。多肽类降糖药BGM0504注射液，可激动GIP和GLP-1下游通路，产生控制血糖、减重和治疗非酒精性脂肪性肝炎（NASH）等生物学效应，展现多种代谢疾病治疗潜力。截至报告披露日， BGM0504注射液2型糖尿病治疗和减重两项适应症已获得国内Ⅲ期临床试验伦理批件，目前2型糖尿病适应症和减重适应症Ⅲ期临床均按计划顺利推进中。仿制药方面，吸入用布地奈德混悬液、噻托溴铵奥达特罗吸入喷雾剂、噻托溴铵吸入喷雾剂已在国内申报；噻托溴铵吸入粉雾剂已完成BE试验（生物等效性试验）；沙美特罗替卡松吸入粉雾剂（50μg/250μg规格）已完成BE试验（生物等效性试验），目前处于验证性临床试验（III期临床试验）中；羧基麦芽糖铁注射液及其原料药已在国内申报且获受理。（宁晖）
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