上海医药:法莫替丁注射液通过仿制药一致性评价 奥美拉唑碳酸氢钠干混悬剂(Ⅱ)获注册证书
2025年03月14日 09:34
作者: 孙萍
来源: 中国证券报·中证网
2人评论
3
2
东方财富APP
Scan me!

方便,快捷

手机查看财经快讯

专业,丰富

一手掌握市场脉搏

手机上阅读文章
Scan me!

提示:

微信扫一扫

分享到您的

朋友圈


K图 601607_0


K图 02607_0

  炒股第一步,先开个股票账户

  中证智能财讯上海医药(601607)3月14日公告,公司全资子公司上海信谊金朱药业有限公司收到国家药监局颁发的关于法莫替丁注射液的《药品补充申请批准通知书》,该药品通过仿制药一致性评价。

  法莫替丁注射液为H2受体阻滞剂药品,主要用于消化性溃疡所致上消化道出血,除肿瘤及食道、胃底静脉曲张以外的各种原因所致的胃及十二指肠粘膜糜烂出血者。

  截至本公告日,公司针对该药品的一致性评价已投入直接研发费用约478.7万元。IQVIA数据库显示,2024年法莫替丁注射液的医院采购金额为4.90亿元。

  公告称,法莫替丁注射液通过仿制药一致性评价,有利于扩大该药品的市场份额,提升市场竞争力,同时为公司后续产品开展仿制药一致性评价工作积累了宝贵的经验。

  同日公告,公司下属全资子公司上海上药信谊药厂有限公司的奥美拉唑碳酸氢钠干混悬剂(Ⅱ)收到国家药监局颁发的《药品注册证书》。

  该药品主要用于活动性良性胃溃疡的治疗(4-8周)。截至本公告日,公司针对该药品已投入的研发费用约815.02万元。IQVIA数据库显示,2024年奥美拉唑碳酸氢钠口服制剂的医院采购金额为4504万元。

(文章来源:中国证券报·中证网)

文章来源:中国证券报·中证网 责任编辑:65
原标题:上海医药:法莫替丁注射液通过仿制药一致性评价 奥美拉唑碳酸氢钠干混悬剂(Ⅱ)获注册证书
郑重声明:东方财富发布此内容旨在传播更多信息,与本站立场无关,不构成投资建议。据此操作,风险自担。
举报
分享到微信朋友圈
Scan me!

打开微信,

点击底部的“发现”

使用“扫一扫”

即可将网页分享至朋友圈

扫描二维码关注

东方财富官网微信

还可输入
清除
提交评论
郑重声明: 1.根据《证券法》规定,禁止编造、传播虚假信息或者误导性信息,扰乱证券市场;2.用户在本社区发表的所有资料、言论等仅代表个人观点,与本网站立场无关,不对您构成任何投资建议。用户应基于自己的独立判断,自行决定证券投资并承担相应风险。 《东方财富社区管理规定》
热门评论 查看全部评论
全部评论
最新 最热 最早
2025-03-14 12:11:23 来自 上海
25年上药,落后大盘10个点,一直跌
置顶 删除 举报 评论 点赞
2025-03-14 11:44:54 来自 北京
18.88什么盘口语言,是铁底了吧
置顶 删除 举报 评论 点赞

扫一扫下载APP

扫一扫下载APP
信息网络传播视听节目许可证:0908328号 经营证券期货业务许可证编号:913101046312860336 违法和不良信息举报:021-61278686 举报邮箱:jubao@eastmoney.com
沪ICP证:沪B2-20070217 网站备案号:沪ICP备05006054号-11 沪公网安备 31010402000120号 版权所有:东方财富网 意见与建议:4000300059/952500
搜索
复制