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　　百利天恒(688506)3月9日晚公告，拟向特定对象发行股票募集资金总额不超过39亿元，扣除发行费用后将用于创新药研发项目。

　　百利天恒于2023年1月6日登陆上交所科创板，是一家聚焦于全球生物医药前沿领域，立足于解决临床未被满足的需求，具备包括ADC药物、大分子生物药及小分子化学药的全系列药品研究开发能力，并拥有从中间体、原料药制剂一体化优势的、覆盖“研发—生产—营销”完整全生命周期商业化运营能力的生物医药企业。

　　百利天恒2024年半年报介绍，公司拥有中美两地研发中心，即位于美国西雅图的SystImmune研发中心以及位于中国四川省成都的百利药业研发中心及多特生物研发中心。公司拥有四个生产基地，即国瑞基地（注射剂及口服制剂）、百利基地（口服固体制剂及注射冻干粉）、海亚特／精西基地（中间体及化学原料药）以及多特生物基地（创新药）。公司已取得所有生产基地的生产许可证及各种上市产品的上市批准，凭借完善及先进的生产系统和设施，公司的生产基地能够顺利地支持在研药物的临床试验，并供应公司的商业化产品。

　　百利天恒2月28日披露2024年业绩快报，报告期内，公司实现营业总收入58.23亿元，同比增长936.31%；实现净利润36.58亿元，较上年同期增加44.38亿元；扣非净利润36.04亿元，较上年同期增加44.16亿元。

　　对于业绩变动的原因，百利天恒表示，报告期内，公司2024年度营业总收入较上年同期大幅增加，净利润、扣非净利润与上年同期相比实现扭亏为盈，主要系公司收到核心产品BL-B01D1（EGFR×HER3双抗ADC）的海外合作伙伴百时美施贵宝（BMS）基于合作协议支付的8亿美元不可撤销、不可抵扣首付款所致。同时，公司持续聚焦重点战略领域，加大研发投稳步推进创新生物药的研发。

　　百利天恒3月9日晚最新公告，截至预案公告日，公司已拥有14款处于临床阶段的候选药物，其中多款产品正在推进全球临床开发。在美国，公司正在和战略合作伙伴BMS就BL-B01D1共同开展2项临床试验，旨在推进国际多中心III期临床研究；此外，公司BL-M07D1、BL-M17D1、BL-M11D1和BL-M05D1的4项临床试验获得FDA批准并正在美国顺利实施，为公司的全球化战略奠定了坚实的基础。在中国，公司正在就BL-B01D1、BL-M07D1和SI-B001开展10余项III期临床试验，以及就多项资产开展I/II期临床试验。公司的临床管线储备丰富且极具竞争力，展现了在创新药研发领域的深厚实力与前瞻性布局。

　　公司的BL-B01D1是全球首创且唯一进入III期临床阶段的EGFR×HER3双抗ADC，公司与BMS就BL-B01D1达成了总额84亿美元、首付8亿美元、迄今为止全球ADC领域单个资产总交易额最大的全球战略许可及合作交易。

　　为推动公司创新药物的研发进程，进一步提高公司的核心竞争力，百利天恒及全资子公司作为该项目的实施主体，拟使用募集资金39亿元用于创新ADC药物研发平台（HIRE-ADC平台）、创新多特异性抗体研发平台（GNC平台）和创新ARC（核药）研发平台（HIRE-ARC平台）相关创新药物的研究与开发，具体包括ADC管线BL-B01D1、BL-M07D1、BL-M11D1、BL-B16D1、BL-M17D1、BL-M09D1，GNC管线GNC-038、GNC-077，ARC管线BL-ARC001、BL-ARC002等产品的临床试验。

　　通过本次募投项目的实施，百利天恒将加快创新药物的研发进程，拓展自身在研产品布局的深度和广度，为实现更多产品的商业化奠定坚实基础。

（文章来源：证券时报·e公司）