在今年的两会上，人口老龄化问题被提上日程，政府正在着手应对快速老龄化对经济社会带来的挑战，并有望出台更多措施，增进老年人的福祉。这也让在中国积极布局健康产业的跨国医疗企业看到巨大的市场潜力。

　　近日，礼来中国总裁兼总经理德赫兰（Huzur Devletsah）在接受第一财经记者独家专访时呼吁，尽快将用于阿尔茨海默病疾病早期、靶向病因、可显著减缓疾病进程的创新药物纳入医保，提升患者的可及性和可负担性。

　　实现早期干预阿尔茨海默病

　　德赫兰表示，礼来的愿景是在未来10年里，通过及时的检测、准确的诊断和适当的治疗，最终实现早期干预阿尔茨海默病。

　　目前，我国60岁及以上人口已突破3亿，预计到2035年将增加40%，超过4亿，相当于英国和美国人口的总和。伴随着老龄化而来的是老年疾病的高发，其中，阿尔茨海默病作为全球最大的神经退行性疾病引发高度关注。

　　阿尔茨海默病是不可逆的神经退行性疾病，中国当前有近千万阿尔茨海默病患者，为家庭和社会带来沉重的经济负担。据推算，到2030年我国阿尔茨海默病患者的社会经济成本将达到3.2万亿元，并在2050年达到近12万亿元。

　　在针对阿尔茨海默病的防控方面，中国政府已经作出积极努力，并于近期发布《应对老年期痴呆国家行动计划（2024—2030年）》等系列政策，国家医保局也在积极推进长护险减轻病患及其家庭负担。

　　对此，德赫兰对第一财经记者表示：“中国阿尔茨海默病诊疗的生态系统正在发生积极变化。”但她同时强调，尽管如此，中国大多数患者通常在出现记忆和思维问题很久后才被发现，95%的患者一经确诊即为中晚期。

　　她呼吁利用创新机制推动政策尽早实施，提升全社会疾病认知，建立老年期痴呆可防可治的共识；完善早筛机制，提升诊疗路径标准化规范化，构建综合、协同、连续的老年期痴呆防控体系；并完善多层次保障体系，积极推动“银发经济”发展。

　　“我们相信，越早发现和诊断患者，他们从新治疗中获益的可能性就越大。因此，我们需要继续构建和支持阿尔茨海默病早诊早治的诊疗生态系统，特别是基于生物标记物的诊断的可及和临床应用和标准化阿尔茨海默病诊疗体系、实现畅通的分级诊疗与转诊路径。”德赫兰说。

　　在药物研发方面，针对阿尔茨海默病源头机制靶点的药物在经历数十年的长期空白后，终于于近年获得突破。礼来的阿尔茨海默病创新疗法多奈单抗注射液（商品名：记能达）也已于去年年底在中国国内获批。

　　希望多奈单抗注射液最终能进入医保

　　目前，国内医保目录内药物针对阿尔茨海默病的药物均为对症治疗，缺乏用于疾病早期、靶向病因、可显著减缓疾病进程的创新药物。对此，礼来呼吁将此类药物及时纳入医保目录，提升可及性和可负担性。

　　尽管多奈单抗国内价格尚未挂网，不过以美国市场为例，多奈单抗一年的治疗费用约为3.2万美元，高于卫材的仑卡奈单抗一年2.65万美元的治疗费用。

　　“我们更希望多奈单抗注射液最终能进入国家医保目录，让每个阿尔茨海默病患者都能用得上，也用得起。”德赫兰对第一财经记者说道。

　　她同时表示，礼来将与包括行业、政府、支付方、卫生系统和倡导组织在内的所有相关方合作，进一步扫除对获取和使用阿尔茨海默病检测和治疗手段的障碍，并支持将阿尔茨海默病列入国家公共卫生的优先事项，构建完善的应对机制。

　　德赫兰来中国任职已有一年多，她告诉第一财经记者：“中国虽然面临老龄化的挑战，但也这激发了社会在健康领域更高层次的需求。同时，我也更加直观地感受到中国社会‘银发经济’的巨大市场潜力。”

　　“随着生物技术的迭代、人口老龄化的发展、居民健康意识的增强，我们看到生物制药行业应向创新驱动型增长转变。”她说道，“在审评审批、监管能力等一系列改革下，中国政府设立了突破性治疗药物等4条快速通道，持续激发医药创新活力，新药好药上市的步伐不断加快，中国也成为全球药物创新的重要来源。”

　　在展望中国经济未来的发展，以及中国促进创新、扩大开放的举措对企业发展的利好时，德赫兰对第一财经记者说道：“中国医药产业一直在提高发展的质量和效益，向制药强国迈进，更好满足人民对于高质量药品和医疗器械的需求。近年来，中国致力于为提升研发创新的质量和效率，缩短审评审批的时间作出大量努力，为以创新为驱动力的药企提供了机遇。”

（文章来源：第一财经）