A股市值刚刚超越恒瑞医药的百济神州交出了2024年成绩单，还首次给出业绩指引。
2月27日晚间，百济神州有限公司（百济神州，ONC.US；6160.HK；688235.SH）发布2024年度业绩快报，全年收入272.14亿元，同比增长56.2%，其中产品收入269.94亿元，同比增长74.1%。归母净亏损收窄至49.78亿元，归母扣非净亏损收窄至53.79亿元。
百济神州2024年业绩快报
此前的1月，百济神州首席执行官欧雷强曾公开提到，根据美国通用会计准则，公司预计将实现2025年全年经营利润为正，即营业收入大于营业成本、销售费用、管理费用及研发费用之总和。在最新的业绩快报中，百济神州称，去除了股份支付费用、折旧及摊销费用等非现金项目影响后，凭借全球收入的快速增长和对经营费用的持续管理，2024年公司经调整的营业利润达5.28亿元，上年同期经调整的营业亏损为51.76亿元。
百济神州的收入增长主要得益于两款自主研发的抗肿瘤药以及一款安进授权产品。具体来看，血液肿瘤领域的BTK抑制剂泽布替尼胶囊全球销售额总计188.59亿元，同比增长106.4%，已突破20亿美元，其中美国销售额总计138.9亿元，同比增长107.5%；欧洲销售额总计25.64亿元，同比增长195.4%；中国销售额总计18.56亿元，同比增长35.2%；PD-1肿瘤药替雷利珠单抗销售额总计44.67亿元，同比增长17.4%。公司称，该药已在中国PD-1市场取得领先的市场份额。目前在中国获批14项适应证，其中符合纳入条件的13项已纳入国家医保目录。
百济神州还首次给予财务指引，2025年全年总收入指引为49亿至53亿美元，其中包括收入强劲增长的预期，受益于百悦泽在美国的领先地位以及在欧洲和全球其他重要市场的持续扩张。同时，公司重申预计GAAP经营利润为正且经营活动产生现金流为正。
已经拥有两款明星产品百济神州，未来持续的增长靠什么？百济神州一直在强调自身管线的布局和转变。在血液学领域，除了泽布替尼，潜在best-in-class BCL2抑制剂sonrotoclax以及BTK降解剂BGB-16673已经进入到注册性临床试验阶段。其中，sonrotoclax具备“同类最佳潜力”，目前多项临床正在持续推进中，已入组超过1800例患者；针对R/R MCL的2期试验预计今年下半年读出数据，并有望基于这两个适应证递交潜在加速批准申请；BTK降解剂BGB-16673目前是临床进度最快的BTK降解剂，至今临床项目已入组超过500例患者，预计今年将启动两项全球3期试验，其中包括“头对头”对比非共价BTK抑制剂匹妥布替尼（pirtobrutinib）用于治疗R/R CLL的3期临床试验。
在实体瘤领域，百济神州称，其产品组合已从聚焦肿瘤免疫拓展为多元管线，正在加速推进在肺癌、乳腺癌和妇科癌症、消化道癌症等治疗领域的布局，并聚集多样化的技术平台，包括差异化抗体偶联药物、多特异性抗体、靶向蛋白降解剂和小分子抑制剂。2024年第四季度，百济神州推动6款新分子实体进入临床，全年共完成了将13个新分子实体推进临床开发阶段。
百济神州成立于2010年，2016年在纳斯达克上市，2018年港股上市，2021年科创板上市，是首家在美国纳斯达克、港交所与上交所三地上市的生物医药公司。2月21日，百济神州A股市值首次超越国内医药行业“老大哥”恒瑞医药，被行业视为“历史性时刻”。
2月27日收盘，百济神州A股报226元/股，跌1%，市值3135.1亿元，仍然高于恒瑞医药市值。27日港股平收，报161.6港元/股，市值2242亿港元；美股26日收盘报259美元/股，跌0.27%，市值276.4亿美元。
（文章来源：澎湃新闻）
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