百济神州:2024年营收超272亿元,同比增长超56%
2025年02月27日 20:49
作者: 燕云
来源: 证券时报网
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  2月27日晚间,百济神州发布2024年业绩快报。报告显示,2024年公司全年总收入达272.14亿元,同比增长56.2%。产品收入为269.94亿元,同比增长74.1%,成为推动营收增长的主要动力。

  与此同时,百济神州在成本控制和经营效率方面也取得显著成效,迈入全球发展的关键转折点。报告期内,百济神州经营亏损显著收窄,同时,去除股份支付费用、折旧及摊销费用等非现金项目影响后,实现全年非GAAP经营利润为正。

  值得一提的是,百济神州首次给予财务指引,2025年全年总收入指引为352亿元—381亿元,其中包括收入强劲增长的预期,受益于百悦泽®在美国的领先地位以及在欧洲和全球其他重要市场的持续扩张。同时,公司重申预计GAAP经营利润为正且经营活动产生现金流为正。

  2024年,百济神州全球产品收入再创新高,主要得益于百悦泽®(泽布替尼)的销售额增长,以及百泽安®(替雷利珠单抗)和安进授权产品的销售增长。其中,泽布替尼继续在全球市场快速增长,2024年全球销售额总计188.59亿元,同比大增106.4%。

  在过去几年内,百济神州完成了关键的管线转变:在血液学领域,除了泽布替尼,潜在best-in-class BCL2抑制剂sonrotoclax以及BTK降解剂BGB-16673已经进入到注册性临床试验阶段,展示出差异化的潜力。

  其中,sonrotoclax具备“同类最佳潜力”,目前多项临床正在持续推进中,已入组超过1800例患者。其中,针对R/R MCL的2期试验预计今年下半年读出数据,并有望基于这两个适应症递交潜在加速批准申请。此外,与泽布替尼联合用于一线治疗CLL的全球三期临床已完成入组。而BTK降解剂BGB-16673目前是临床进度最快的BTK降解剂。迄今为止,临床项目已入组超过500例患者,预计今年将启动两项全球3期试验,其中包括“头对头”对比非共价BTK抑制剂匹妥布替尼(pirtobrutinib)用于治疗R/R CLL的3期临床试验。

  在实体瘤领域,百济神州产品组合已从聚焦肿瘤免疫拓展为多元管线,正在加速推进在肺癌、乳腺癌和妇科癌症、消化道癌症等治疗领域的布局,并聚集多样化的技术平台,包括差异化抗体偶联药物、多特异性抗体、靶向蛋白降解剂和小分子抑制剂。

  财报显示,2024年第四季度,凭借“快速概念验证”的优势,百济神州推动6款新分子实体进入临床,全年共完成了将13个新分子实体推进临床开发阶段。预计在2025年,将于2025年上半年对BGB-43395(CDK4抑制剂)、BG-68501(CDK2抑制剂)和BG-C9074(B7H4 ADC)进行数据读出;预计将于2025年下半年取得多个项目的内部概念验证数据,包括:BG-60366(EGFR CDAC)、BGB-53038(泛KRAS抑制剂)、BG-C137(FGFR2b ADC)、BGB-C354(B7H3 ADC)和BG-C477(CEA ADC)。

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(文章来源:证券时报网)

文章来源:证券时报网 责任编辑:3
原标题:百济神州:2024年营收超272亿元,同比增长超56%
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