华海药业子公司获FDA批准开展HB0056的I期临床试验
财中社1月16日电华海药业（600521）发布公告，近日其下属子公司获得美国FDA批准，可以在美国开展HB0056注射液的I期临床试验。该药物主要用于哮喘的治疗，研发费用累计约为5158万元。此前，该子公司还获得了新西兰相关机构的批准，在新西兰开展同样的临床试验。
HB0056是一种双特异性抗体，能够靶向TSLP和IL-11这两个靶点，这两者在多种炎症性疾病的发病机制中发挥重要作用。公司表示，将严格按照FDA的要求进行临床试验，尽管医药产品研发存在不确定性，但将持续关注药品注册申请的进展。
2024年前三季度，华海药业实现收入72.48亿元，归母净利润10.31亿元。
（文章来源：财中社）
