恒瑞医药子公司注射用SHR-9839获临床试验批准
财中社1月14日电恒瑞医药（600276）发布公告，近日公司子公司上海恒瑞医药有限公司和苏州盛迪亚生物医药有限公司获得国家药品监督管理局核准签发的注射用SHR-9839(sc)的《药物临床试验批准通知书》，将于近期开展临床试验。该药物为公司自主研发的人源化抗体药物，旨在治疗晚期恶性肿瘤，能够同时阻断与肿瘤发生发展相关的两条关键信号通路。
截至目前，SHR-9839相关项目累计已投入研发费用约为5745万元。公告中指出，药物在获得临床试验批准后，仍需进行临床试验并经国家药监局审评、审批通过后方可生产上市，提醒投资者关注药品研发过程中的不确定性因素。
2024年前三季度，恒瑞医药实现收入201.89亿元，归母净利润46.20亿元。
（文章来源：财中社）
