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证券时报e公司讯，华东医药(000963)1月13日晚间公告，全资子公司中美华东收到美国食品药品监督管理局（以下简称“美国FDA”）通知，由中美华东申报的HDM2006片药品临床试验申请已获得美国FDA批准，可在美国开展I期临床试验，适应症为晚期恶性肿瘤。
（文章来源：证券时报网）
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