中证智能财讯百诚医药（301096）1月10日晚间公告，公司全资子公司百诚医药（珠海横琴）有限公司近日收到国家药品监督管理局临床试验批准通知书，公司自主研发的HQ2231药品将开展临床试验研究。

　　据公告，该药品适应症为精神分裂症，目前国内尚无该产品获批上市，亦无相关销售数据。根据Expert Market Research测算全球精神分裂症药物的市场规模有望由2023年的81.8亿美元增长至2032年的129.7亿美元，年复合增长率将达5.4%。

　　后续公司将根据国家药品注册相关的法律法规规定组织开展临床试验。

　　据统计，公司近一个月有多款药品迎来新进展，公司及百诚珠海公司自主研发的BIOS2210、HQ2304、HQ2216、HQ2303药品获准开展临床试验研究。公司还被浙江省发展和改革委员会认定为“浙江省服务业领军企业”。

　　资料显示，百诚医药是一家以技术开发为核心，集创新性、全价值链、平台化、共融型属性于一体的综合性医药研发企业，主要为各类制药企业、医药研发投资企业提供医药技术受托研发服务（CRO业务）；研发技术成果转化服务；定制研发生产服务（CDMO）。

　　凭借对行业的深刻理解、强大的研发能力、丰富的项目开发经验以及健全的质量管理体系，公司已为国内500多家客户提供800多项药学研究、临床试验或一体化研发服务。

　　核校：沈楠

（文章来源：中国证券报·中证网）