恒瑞医药：子公司收到SHR-1819注射液药物临床试验批准通知书
每经AI快讯，1月10日，恒瑞医药公告称，其子公司广东恒瑞医药有限公司收到国家药监局关于SHR-1819注射液的药物临床试验批准通知书，将于近期开展临床试验。该药物是一种靶向人IL-4Rα的重组人源化单克隆抗体，能够同时阻断IL-4和IL-13的信号传导，拟用于治疗2型炎症相关疾病，包括慢性自发性荨麻疹。目前全球仅有2款同靶点药物获批上市。SHR-1819注射液相关项目累计已投入研发费用约为1.25亿元。
（文章来源：每日经济新闻）
