恒瑞医药子公司SHR-4375获临床试验批准
财中社1月10日电恒瑞医药（600276）发布公告，子公司苏州盛迪亚生物医药有限公司近日获得国家药品监督管理局核准签发的SHR-4375注射液的《药物临床试验批准通知书》，将于近期开展临床试验。该药物为公司自主研发，旨在治疗晚期恶性实体瘤，具有特异性结合肿瘤细胞表面抗原的能力。
截至目前，SHR-4375注射液的研发项目累计投入费用约为3108万元。公告提醒投资者，药物在获得临床试验批准后，仍需经过临床试验及国家药监局的审评、审批才能生产上市，整个过程可能受到不确定性因素的影响。
2024年前三季度，恒瑞医药实现收入201.89亿元，归母净利润46.20亿元。
（文章来源：财中社）
