财中社1月7日电海昇药业（870656）发布关于通过日本GMP符合性检查的公告。公司近期收到日本医药品医疗机器综合机构（PMDA）签发的《医药品适合性调查结果通知书》，确认其塞来昔布原料药符合日本GMP要求，认证编号为AG10500705。
此次通过GMP符合性检查，标志着公司塞来昔布原料药已达到日本医药监管的品质标准，后续将能够在日本市场进行销售。这一结果将进一步丰富公司的产品线，有利于拓展原料药在海外市场的销售，同时提升公司在化学原料药领域的市场竞争力。
2024年前三季度，海昇药业实现收入1.16亿元，归母净利润3333万元。
（文章来源：财中社）
