达嘉维康控股子公司获药监局核准签发的磷酸奥司他韦颗粒注册证书
财中社1月7日电达嘉维康（301126）发布公告，控股子公司收到国家药品监督管理局核准签发的关于磷酸奥司他韦颗粒的《药品注册证书》。该药品为化学药品3类，规格为0.9g，药品批准文号有效期至2029年12月24日。药品适应症包括用于2周龄及以上患者的甲型和乙型流感治疗，以及1岁及以上人群的甲型和乙型流感预防。
公司在医药工业技术研发、产品研发方面持续加大投入，通过自主研发、科研平台建设持续提高公司研发能力，推动生产技术升级，产品持续创新，进一步丰富公司自产品种。药品获得证书后的生产和销售受国家政策、市场环境变化等因素影响，存在不确定性。敬请广大投资者注意投资风险。
2024年前三季度，达嘉维康实现收入39.83亿元，归母净利润3645万元。
（文章来源：财中社）
