华东医药全资子公司获药物临床试验批准
财中社1月2日电华东医药（000963）发布关于全资子公司获得药物临床试验批准通知书的公告。2024年12月31日，公司全资子公司杭州中美华东制药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》。此次批准涉及的药物为HDM1005注射液，适应症为代谢相关脂肪性肝病（MAFLD）及代谢相关脂肪性肝炎（MASH）。
HDM1005注射液是由公司研发并拥有全球知识产权的1类化学新药，属于多肽类药物，具有降糖、减重等作用。该药物的临床试验申请于2024年10月16日获得受理，并于近日获得批准，标志着公司在内分泌治疗领域的核心竞争力进一步提升。虽然此次研发进展被视为重要，但公司表示短期内对业绩不会产生重大影响，药物上市仍需经过后续的临床试验及审批过程。
2024年前三季度，华东医药实现收入314.78亿元，归母净利润25.62亿元。
（文章来源：财中社）
