2025年1月1日，《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（2024年）》（以下简称“新版医保目录”）正式实施。此次调整新增的91种药品，同时43种临床已被替代或长期未生产供应的药品被调出。

　　值得一提的是，纳入的91种新药中有38种为“全球新”创新药物。其中，全球首个且唯一获批用于12岁及以上糖皮质激素治疗应答不充分的慢性移植物抗宿主病（cGVHD）患者的ROCK2抑制剂 , 易来克（甲磺酸贝舒地尔片）随着新版医保目录落地将帮助更多慢性排异患者，治疗关口前移，更快回归正常生活。

　　苏州大学附属第一医院血液科主任吴德沛指出，本次新版医保目录纳入“全球新”创新药达历史新高，成为本次国谈的重点。例如，cGVHD治疗领域的甲磺酸贝舒地尔片，随着新版医保目录正式落地实施，更广泛的患者群体将从中获益，期待更多cGVHD患者能因此实现治疗关口前移以及针对纤维化的规范化管理。

　　吴德沛表示，纤维化是cGVHD的治疗的核心难点。治疗目标一方面需要建立免疫耐受以维持免疫稳态，进而有效预防、减少纤维化，另一方面对于发生纤维化的组织和器官，希望能够有效地直接逆转纤维化。ROCK2抑制剂甲磺酸贝舒地尔拥有恢复免疫平衡并逆转纤维化的双向机制 ，帮助尽早达成治疗目标。此外，维持免疫稳态的价值在于能够治疗cGVHD的同时可保留移植物抗白血病（GVL）效应，有助于减少GVHD和白血病复发间难以平衡的矛盾。

　　华中科技大学血液病学研究所所长、教育部生物靶向治疗重点实验室主任胡豫表示，早筛早诊早治是cGVHD管理金标准。预防层面，目前移植患者的管理更多的聚焦于原发病，容易忽视并发症的相关症状。另外，cGVHD等移植后并发症的早期，症状多样且不典型，容易漏诊误诊。因此，cGVHD管理亟需规范的早筛早诊。治疗方面，患者对于创新疗法存在较大需求，特别亟需能有效应对纤维化难点的药物。

　　数据显示，2023年，我国共完成异基因造血干细胞移植（allo-HSCT）14,952例 ，为全球第一，成为名副其实的“移植大国”。而30%-70% allo-HSCT患者术后都存在发生cGVHD的风险 ，即俗称的“慢性排异”。这一常见的并发症正成为移植后愈发常见的“次生灾害”，因累及皮肤、眼睛、口腔、关节等多个组织器官，影响越来越多患者生活质量。而50%的cGVHD患者在诊断时已中至重度 , 该疾病更是异基因造血干细胞移植患者晚期非复发性死亡的首要原因 。

　　胡豫提醒，造血干细胞移植环环相扣，术后并发症管理是帮助患者回归正常生活的重要一环。除创新疗法的支持之外，医患还需加强尽早管理的意识，做好密切沟通，当出现异常症状时首先考虑是否是慢性排异，并第一时间予以诊治，同时持续监测与管理疾病状态不可松懈。

（文章来源：经济参考网）