恒瑞医药子公司获批HRS-4357临床试验
财中社12月25日电恒瑞医药（600276）发布关于获得药物临床试验批准通知书的公告。公司子公司天津恒瑞医药有限公司近日收到国家药品监督管理局核准签发的HRS-4357注射液的《药物临床试验批准通知书》，将于近期开展临床试验。该药物为公司自主研发的化学药品1类放射性治疗类创新药，主要用于治疗前列腺癌，且在国内外均未有同品种获批上市。
截至目前，HRS-4357注射液相关项目累计已投入研发费用约4806万元。药物的临床试验获批标志着公司在该领域的进一步发展，但仍需经过临床试验及国家药监局的审批才能生产上市，药品研发过程存在一定的不确定性，投资者需谨慎决策。
2024年前三季度，恒瑞医药实现收入201.89亿元，归母净利润46.20亿元。
（文章来源：财中社）
