记者从复宏汉霖获悉，公司于近日与Palleon Pharmaceuticals Inc.（简称“Palleon”）签署合作与许可协议，以开发和商业化Palleon的E-602与复宏汉霖自主开发的汉利康®（利妥昔单抗）的联合疗法，用于治疗包括狼疮肾炎（LN）在内的自身免疫疾病。

　　据悉，E-602是Palleon的EAGLE糖编辑平台开发的同类首创的人唾液酸酶融合蛋白。汉利康®（利妥昔单抗）是中国自主研发和获批上市的首个生物类似药。

　　根据协议条款，复宏汉霖获得E-602在中国的独家许可。Palleon有资格获得高达9530万美元的开发和商业化里程碑付款，以及E-602实现中国商业化后的销售特许权使用费。复宏汉霖将负责E-602联合汉利康®用于治疗LN在中国的临床开发并承担相应资金。此次合作进一步扩展了复宏汉霖与Palleon的合作。此前，2022年6月，双方达成合作，共同探索双功能唾液酸酶融合蛋白在肿瘤治疗领域的应用。

　　复宏汉霖执行董事、首席执行官朱俊表示：“很高兴与Palleon进一步扩大合作。汉利康®是目前国内唯一获批用于自身免疫疾病治疗的利妥昔单抗产品。针对狼疮性肾炎及其他现有治疗手段不足的自身免疫疾病，我们将持续探索，致力于为这些患者提供更优的治疗方案。”

（文章来源：上海证券报·中国证券网）