翰森制药:注射用Hs-20110获准开展用于晚期实体瘤的临床试验
翰森制药12月17日公告,2024年12月16日,集团自主研发的新型抗体–药物偶联物(ADC)注射用HS-20110获中国国家药品监督管理局签发的药物临床试验批准通知书,拟开展用于晚期实体瘤的临床试验。
(文章来源:界面新闻)
翰森制药12月17日公告,2024年12月16日,集团自主研发的新型抗体–药物偶联物(ADC)注射用HS-20110获中国国家药品监督管理局签发的药物临床试验批准通知书,拟开展用于晚期实体瘤的临床试验。
(文章来源:界面新闻)