万邦德:子公司WP107药品临床试验申请获FDA受理
万邦德晚间公告,公司全资子公司万邦德制药集团有限公司12月15日收到美国食品药品监督管理局(简称“FDA”)的书面回复,公司自主研发的WP107(石杉碱甲口服溶液)用于治疗“全身型重症肌无力”的临床试验申请正式获得受理。
(文章来源:每日经济新闻)
万邦德晚间公告,公司全资子公司万邦德制药集团有限公司12月15日收到美国食品药品监督管理局(简称“FDA”)的书面回复,公司自主研发的WP107(石杉碱甲口服溶液)用于治疗“全身型重症肌无力”的临床试验申请正式获得受理。
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