上证报中国证券网讯（记者何昕怡）12月13日，和黄医药宣布将收到一笔来自合作伙伴武田的1000万美元里程碑付款。武田于2024年12月在西班牙取得FRUZAQLA®（呋喹替尼）用于治疗经治的转移性结直肠癌患者获纳入公共医疗保障范围的建议，这是在欧洲取得的首个纳入公共医疗保障范围的建议。

　　据悉，此前，FRUZAQLA®于2024年6月在欧盟取得欧盟委员会批准，成为欧洲超过十年来首个获批用于治疗转移性结直肠癌的口服创新靶向疗法。武田拥有在中国以外进一步开发、商业化和生产呋喹替尼的全球独家许可。

　　和黄医药首席执行官兼首席科学官苏慰国表示：“我们为合作伙伴武田以及西班牙的患者感到非常高兴，他们现在能够通过医保取得这种创新疗法，这也是在欧洲更广泛地提高患者可及性所迈出的重要一步。这不仅见证了我们与武田的持续合作，也更彰显了我们致力解决转移性结直肠癌患者需求的共同承诺。”

　　2020年1月，呋喹替尼获纳入中国国家医保药品目录。此外，呋喹替尼于2023年11月在美国、2024年6月在欧盟、2024年8月在瑞士、2024年9月在加拿大、日本和英国，以及于2024年10月在阿根廷、澳洲和新加坡获批，在其他多个国家和地区的监管申请亦在进行中。

（文章来源：上海证券报·中国证券网）