11月29日，记者从迪哲医药获悉，公司旗下舒沃替尼片（商品名：舒沃哲）和戈利昔替尼胶囊（商品名：高瑞哲）被纳入新版国家医保目录。

　　“得益于国家近年来对真正具有创新性和临床价值的创新药的大力支持，在此次医保谈判中，我们的两款产品均获得了充分体现其高创新程度和临床价值的合理定价。在医保赋能医药行业高质量发展的推进下，迪哲将持续聚焦全球尚未满足的临床需求，以中国原创新药惠及中国乃至世界更多患者。”迪哲医药创始人、董事长兼首席执行官张小林表示。

　　作为迪哲医药进展最快的两款核心产品，舒沃替尼与戈利昔替尼分别于2023年8月和2024年6月在国内通过优先审评获批上市。公开资料显示，EGFR20号外显子突变（exon20ins）非小细胞肺癌（NSCLC）为罕见难治靶点，存在近20年的临床治疗空白，舒沃替尼上市后成为该领域全球唯一获批的口服靶向药物，如今也是国内用于EGFR exon20insNSCLC的唯一医保报销药物；而戈利昔替尼则是全球首创通过靶向JAK/STAT通路来治疗外周T细胞淋巴瘤（PTCL）的全新机制药物，打破了PTCL领域“全球十年无创新药”的困局。

　　今年前三季度，两款产品为迪哲医药贡献营收3.38亿元，同比增长744%，这一数字完全依赖于自费市场。此次被纳入新版医保目录，也将进一步推动两款药物实现快速放量，商业化回报有望在2025年迎来拐点。

　　目前，迪哲医药共有6条源头创新管线在全球同步开发，已在实体瘤、血液肿瘤和免疫疾病领域形成了全球差异化竞争优势的接力布局。伴随着出海进程的有序推进，迪哲医药的全球创新价值也将加速兑现。

（文章来源：上海证券报·中国证券网）