阿斯利康1类新药首次在中国获批临床 拟开发治疗心力衰竭
每经AI快讯,11月29日,中国国家药监局药品审评中心(CDE)官网最新公示,阿斯利康申报的1类新药AZD5462片获得临床试验默示许可,拟开发治疗心力衰竭。根据阿斯利康官网资料,这是一款RXFP1激动剂小分子药物,目前在国际范围内处于2期临床研究阶段。通过CDE官网查询可知,这是该药首次在中国获批临床。
(文章来源:每日经济新闻)
每经AI快讯,11月29日,中国国家药监局药品审评中心(CDE)官网最新公示,阿斯利康申报的1类新药AZD5462片获得临床试验默示许可,拟开发治疗心力衰竭。根据阿斯利康官网资料,这是一款RXFP1激动剂小分子药物,目前在国际范围内处于2期临床研究阶段。通过CDE官网查询可知,这是该药首次在中国获批临床。
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