普利制药胺碘酮注射液获国家药品监督管理局批准上市
据普利制药官微，海南普利制药股份有限公司旗下的全资子公司浙江普利药业有限公司于近日收到国家药品监督管理局（简称“NMPA”）所签发的胺碘酮注射液的药品注册批件，视为通过一致性评价批准上市。普利制药此次胺碘酮注射液在中国获批上市的有两种规格：3ml：150mg、18ml：900mg。盐酸胺碘酮属于Ⅲ类抗心律失常药物，是一种多离子通道阻滞剂，因此，同时具有Ⅰ、Ⅱ、Ⅳ类抗心律失常药物的作用。
（文章来源：每日经济新闻）
