天士力11月22日公告，公司控股子公司天士力生物医药股份有限公司（简称“天士力生物”）之控股子公司上海赛远生物科技有限公司（简称“赛远生物”）研发的重组全人源抗EGFR单克隆抗体注射液（简称“安美木单抗”）目前处于II期临床试验。

　　根据近期得出的《IIb期临床研究报告（期中分析）》结论，公司组织外部专家和内部医药产品创新研发决策委员会进行技术和市场分析，审慎考量后续研发投入风险和商业化市场前景等多种不确定性因素，经公司总经理办公会审议决定暂停安美木单抗的临床试验，同时根据相关规定，将该项目开发支出余额全额计提资产减值准备。

　　截至公告日，安美木单抗项目研发投入共计1.89亿元，开发支出余额为1.62亿元。

　　基于安美木单抗项目已暂停、未来研发进展存在重大不确定性且市场竞争加剧、预计无处置变现可能性等实际情况，出于谨慎性考虑，并经天士力生物董事会审议，对该项目开发支出余额1.62亿元全额计提资产减值准备。按照公司对间接控股子公司赛远生物之前文所述持股比例计算，计提资产减值准备将相应减少公司2024年度归母净利润9545.17万元。上述数据未经会计师事务所审计，最终数据以公司披露的2024年年度报告为准。

（文章来源：界面新闻）