华东医药：子公司HDM1005注射液获美国FDA临床试验批准
摘要
【华东医药：子公司HDM1005注射液获美国FDA临床试验批准】华东医药11月18日公告，全资子公司杭州中美华东制药有限公司申报的HDM1005注射液药品临床试验申请已获得美国食品药品监督管理局批准，可在美国开展I期临床试验。
华东医药11月18日公告，全资子公司杭州中美华东制药有限公司申报的HDM1005注射液药品临床试验申请已获得美国食品药品监督管理局批准，可在美国开展I期临床试验。HDM1005注射液为多肽类人GLP-1受体和GIP受体的双靶点长效激动剂，具有降糖、减重及治疗代谢相关脂肪性肝炎的作用。
（文章来源：界面新闻）
